Sarcoma de Kaposi

   É um câncer raro, frequentemente associado com AIDS.  O câncer tem crescimento lento e pode envolver a pele, podem surgir outras semelhantes nos gânglios, no fígado, nos pulmões e por toda a extensão da mucosa intestinal (provocando sangramentos digestivos) e dos brônquios. É comum também elas se instalarem na parte interna das bochechas, gengivas, lábios, língua, amídalas, olhos e pálpebras.

       Em pessoas com AIDS, o sarcoma de Kaposi é causado por uma interação entre o HIV, o sistema imunológico debilitado e o Herpes vírus 8.

Os tumores mais frequentemente aparecem como feridas vermelho-azuladas ou roxas na pele. Elas têm essa cor porque os tumores são ricos em vasos sanguíneos.

      Essas lesões geralmente não são dolorosas nem causam coceira. Algumas lesões nas pernas ou na região da virilha podem bloquear os dutos linfáticos causando um inchaço doloroso nas pernas e pés.

Existem três tipos de sarcoma de Kaposi:

·         Clássico: Raro, de evolução lenta, atinge homens idosos sem comprometimento do sistema imunológico;

·         Endêmico ou africano: Forma mais agressiva, acomete mais os  negros jovens da África Equatorial;

·         Relacionado com o sistema imunológico deprimido, como ocorre com os HIV-positivos, os transplantados e os que tomam imunossupressores.

Tratamento:

 A escolha do tratamento vai depender;

·         De quanto o sistema imune do paciente está deficiente (imunossupressão)

·         Número, localização e extensão dos tumores

·         Sintomas associados.

As formas de tratamento mais comum são:

·         Terapia antiviral contra o HIV

·         Quimioterapia

·         Crioterapia

·         Radioterapia

·         Cirurgia

·         Terapia intralesional.